一是全面部署药品流通领域电子监管工作。年初，我局召开全市19家药品批发企业会议，专题部署药品电子监管工作任务。要求企业必须明确一到两名具体工作人员专门负责本企业相关数据的上传及核注核销数据的收集整理。市、县两级食品药品监管部门安排专人每周不定期网上检查企业核注核销情况，数字证书是否正常使用，及时处理预警信息，企业数据上传等问题进行排查，确保数据及时上传。二是加大对企业的日常监管力度。定期检查药品批发企业"进、销、存"和"温湿度"入网数据情况，进一步加大对辖区内经营"四大类"和基本药物品种批发企业核注核销工作的督促检查力度。三是做好预警应急信息分析处置工作。结合《药品经营许可证》换证、变更、认证等工作及现场检查，加强对企业核注核销情况、预警系统使用情况的监督检查，重点关注购买异常增长、报损报溢预警、药品过期预警、药品有效期预警、未勾兑预警、勾兑不符预警等预警信息，对未按规定要求进行核注核销、预警信息没有及时处理等的企业，及时与问题企业联系，督促企业限期自行处理预警信息，并定期汇总，发现问题及时处置并上报。
今年以来，国家21世纪药品电子监管网预警明显增多，我局多次催促有关企业及早处理，并到企业现场指导，每周进行预警处理情况通报。截止目前，共处理各类预警902条，预警处理工作得到各企业重视，见码就扫，即扫即传，核注核销率（除去因运输等原因造成的监管码磨损等客观因素外）基本达到了100%的目标。
