为进一步提升全省药品不良反应病例报告质量，科学评价不良反应与药品的关联性，提高对严重药品不良反应病例分析评价水平，8月26日，省药品不良反应监测中心（以下简称省中心）召开了2014年药品严重不良反应病例讨论会，6家三级医疗机构的8名临床医学、药学专家和我局药品生产处及省中心的相关人员参加了此次讨论会。
会上，参会专家从原患疾病、病情进展、个体差异、临床用药合理性、药物代谢动力学等方面对省中心提供的2014年严重病例报告进行了深入的讨论分析，并对不良反应与药品的关联性做出了相应的评价。此外，参会专家还针对如何完善药品不良反应资料以及科学评价报告表等情况提出以下建议：一是注意收集不良反应发生前后临床表现、检验结果等相关资料，更加有利于科学评价药品的不良反应；二是评价中结合患者病理生理情况，判断是否与患者自身病情发展有关；三是结合说明书和患者相关资料，判断药物应用的合理性。
本次会议的召开，进一步加强了海南省药品不良反应监测机构与医疗机构的交流与合作，为提升我省药品不良反应病例报告质量和科学评价药品不良反应打下坚实的基础。
